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醋酸巴多昔芬原料及片剂技术转让

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最后更新: 2017-12-28 01:04
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“醋酸巴多昔芬原料及片剂技术转让”参数说明

技术类别: 实用技术

“醋酸巴多昔芬原料及片剂技术转让”详细介绍

  醋酸巴多昔芬原料及片剂技术转让

1.项目名称

醋酸巴多昔芬

英文名:Bazedoxifene acetate

商品名:Conbriza(EU)等

2.注册类别

化药3.1类

3.适应症

预防妇女绝经后的骨质疏松。

4.规格

20mg

5.国内外上市及申报受理情况

由惠氏原研,后转让给辉瑞制药,已经于2009年4月27通过欧洲药监局的批准在意大利和西班牙上市,商品名为Conbriza,2010年7月在日本上市,商品名为Viviant.

6.药理作用

可竞争性抑制1713一雌二醇与雌激素受体ERoc和ER13的结合,对骨骼有雌激素激动剂活性,能改善脊椎和髋部的骨密度,故能显著降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险。

7.市场前景

绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,POP)是一种与衰老有关的常见病,主要发生在绝经后妇女,由于雌激素缺乏导致骨量减少及骨组织结构变化,使骨脆性增多易于骨折,以及由骨折引起的疼痛、骨骼变形、出现合并症,乃至死亡等问题,严重地影响老年人的身体健康及生活质量,甚至缩短寿命,增加国家及家庭财力与人力负担。与绝经相关的骨质疏松症已是不可忽视的重要保健课题。妇女绝经后骨质疏松发病率显著高于男性。美国妇女因骨质疏松发生骨折的危险性为17%,而男性为6%。

澳大利亚60岁以上的妇女骨质疏松发病率为58%,男性为28%。我国北京、上海等地流行病学调查显示,60岁以上老年人骨质疏松患病率女性为40%~50%,男性约为20%。巴多昔芬主要适应证为预防和治疗绝经期后骨质疏松症。目前进行的多中心,III期临床研究显示,巴多昔芬联合雌激素可预防骨质丢失,且不会刺激乳腺或子宫。

对于具有正常或低BMD的健康绝经后妇女,SERM(选择性雌激素受体调节剂)能在不刺激子宫内膜的情况下预防骨丢失和降低骨转换。在一项拥有了6847名绝经后骨质疏松症妇女的3年的RCT中(平均年龄66岁),每天20mg或40mg的巴多昔芬能分别使椎骨骨折的发生率降低42%和37%。但对非椎骨骨折无效。巴多昔芬治疗的耐受性与雷洛昔芬相似。与安慰剂组相比能使血管舒缩症状、VET和腿痛性痉挛的发生率增加。

根据骨密度数据,巴多昔芬在骨骼中显示雌激素激动剂活性,能改善脊椎和髋部的骨密度,并显著降低患骨质疏松症的绝经妇女的椎骨骨折风险。这说明巴多昔芬对于子宫内膜有独特的作用。用巴多昔芬对绝经期后的妇女进行治疗时不会刺激子宫及乳腺细胞。

巴多昔芬是一个很不错的品种,值得仿制开发! 

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